規制レビュー：ニュージーランドの天然健康食品、日本のGMP必須要件が注目される

NZ​保健大臣、天然製品に対する政策転換の可能性を示唆​​

ニュージーランドの保健副大臣は、輸出を促進するための近代的な規制体制が導入されることを天然健康製品業界に保証しようとしている。しかし、迅速な対応や長期的な政策実施の正確なスケジュールについての詳細は不明である。

先月開催されたナチュラル・ヘルス・プロダクツ・ニュージーランド（NHPNZ）年次会議では、Casey Costello保健副大臣が開会の挨拶で、「リスクと監視、効率性のバランスが取れた」規制の展望を指摘した。

栄養補助食品に関する現行の規則は1980年代半ばまでさかのぼることができる。

FFC​サプリメント企業に​GMP​遵守と有害事例の報告を義務化​-​消費者庁​​

日本の消費者庁（CAA）は、錠剤やカプセルなどのサプリメント形式で機能性表示食品（FFC）を製造する企業に対し、適正製造規範（GMP）の遵守を義務付けた。また、自社製品の摂取に関連した副作用の事例を当局に報告することも義務付けられた。

それ以前は、FFC製造業者はGMPに従うことを強く推奨されるにすぎなかったが、GMPを確保することへの関心が高まっている。

韓国、健康機能性食品の輸入に自動通関審査を許可​ ​​

韓国へ輸入される健康機能性食品は、輸入業者が税関を通過する際の物流コストを削減できるよう当局が支援するため、わずか5分で終わる自動書類審査を受けられるようになった。

電子審査24（SAFE-i24）として知られる自動書類審査は、5月20日から輸入される健康機能性食品に実施されている。

それ以前は、食品添加物、農産物、畜産物、水産物にのみ自動書類審査が認められていた。

中国における新たな機能性食品カテゴリーの提案は様々な反響を呼ぶ​ - ​詳細分析​​

中国の規制制度に新たな機能性食品カテゴリーを追加するというFeihe Dairyの会長による提案は、ブランドにとって財務上およびイノベーション上のメリットをもたらす可能性があるが、その実用性や業界のコンプライアンスについては懸念がある。

Feihe Dairy’のLeng Youbin会長は、中国の年次総会（Two Sessions）において、日本の機能性表示食品（FFC）の例を挙げて、これがいかにイノベーションの拡大につながり、食品業界を活性化させたかを説明した。

規制の専門家はNutraIngredients-Asia​誌に、FFCの枠組みは新製品開発中の企業の時間と費用を節約できるが、有効性を確保するためにはさらに多くのことを行う必要があると述べている。

幼児に対する​FAO-WHO​の新しいビタミン​D​勧告​​

世界保健機関（WHO）と国連食糧農業機関（FAO）は、子供の1日のビタミンD摂取量を5mgから10mgに増やすよう推奨している。

これは、20年前に更新された4歳以下の子供に対するビタミンD推奨量を再評価するために、両機関が委託した調査に基づくものである。

新しい勧告はまた、日光暴露に関係なく、グローバルなビタミンDの推奨事項をより包括的に提供することも目的としている。